West Nile syndrom: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (doplnění iboxu)
m (Upřesnění názvu parametrů)
Řádek 26: Řádek 26:
| komplikace =  
| komplikace =  
| očkování =  
| očkování =  
| incidence =  
| incidence v ČR =  
| prevalence =  
| prevalence v ČR =  
| mortalita ve světě =  
| mortalita ve světě =  
| mortalita v ČR =  
| mortalita v ČR =  

Verze z 19. 12. 2015, 18:40

Západonilská horečka
West Nile Virus Infection
Globální distribuce West Nile viru
Globální distribuce West Nile viru
Původce West Nile virus (flavivirus)
Přenos přenašeč komár (rod Culex)
Inkubační doba 2–6 dní [1]
Klinický obraz obvykle inaparentní, u manifestních náhlá horečka, silná bolest hlavy, bolesti břicha, svalů, kloubů, nauzea, makulopapulózní vyrážka na trupu a HK [1]
Diagnostika průkaz specifických protilátek v krvi, průkaz viru pomocí PCR v krvi nebo mozkomíšním moku[1]
Léčba symptomatická[1] (léčba bolesti, rehydratace)
Klasifikace a odkazy
MeSH ID D014901
MedlinePlus 007186
Medscape 312210
West Nile virus

West Nile virus je flavivirus, který patří do serokomplexu viru japonské encefalitidy.[2] Jedná se tedy o jednovláknový RNA virus.

Přenos

koloběh West Nile viru

Rezervoárem tohoto onemocnění jsou ptáci. K přenosu dochází kousnutím komára Culex (byl zaznamenám i přenos komáry rodu Aedes a Anopheles). Ten, po kousnutí nakaženého ptáka, může zhruba po týdnu virus šířit dál mezi ptáky nebo na lidi a jiné savce. Savci jsou ale "dead end" hostitelé a z jejich krve se virus již dále šířit nemůže. Méně běžnou cestou přenosu je krevní transfuze, transplantace orgánů a přenos z matky na dítě (transplacentárně, při porodu a kojení). [3]

Epidemiologie

West Nile virus v USA v roce 2012

Toto onemocnění bylo poprvé popsáno v Ugandě (provincii West Nile) v roce 1937. Brzy se ale rozšířilo dál do světa a již po druhé světové válce byl zaznamenán výskyt v Asii. Nakonec se objevilo i v jižní a východní Evropě a Austrálii. V roce 1999 bylo nakonec rozšířeno z Izraele i do Severní Ameriky.[4] Inkubační doba je 3–14 dní.[5]

Příznaky

U 80 % infikovaných je onemocnění bez příznaků, u 20 % se onemocnění projeví horečkou s bolestmi hlavy a kloubů, zvracením, průjmem nebo vyrážkou. Pouze u 1 % infikovaných se rozvinou závažné encefalitidy nebo meningitidy (bolest hlavy, horečka, ztuhlost krku, dezorientace, koma, křeče nebo paralýza). Horším průběhem onemocnění jsou ohroženi pacienti nad 50 let s nádorovým onemocněním, diabetem, hypertenzí nebo selháním ledvin. Okolo 10 % pacientů s neurologickými projevy na onemocnění umírá.[6]

Prevence, léčba a diagnostika

Neexistuje vakcína ani specifická léčba. Léčba je pouze symptomatická a spočívá v léčbě bolesti a rehydrataci.[7] V mozkomíšním moku je serózní nález s celulizací 150–200/mm3 a hladina bílkoviny do 1 g/l. V diagnostice se také používá magnetická rezonance, v 50 % je na NMR necharakteristický nález v bílé hmotě hemisfér, talamu, bazálních gangliích a horním kmeni. Polovina pacientů s encefalitidou má poruchy bazálních ganglií (tremor, myoklony, parkinsonský syndrom).[8] Virus může být diagnostikován sérologicky (IgM a IgG pomocí ELISA) nebo metodou PCR.[9] IgM protilátky zůstávají v těle ve 20 % případů 18 měsíců a déle. IgG protilátky přetrvávají v těle léta.


Odkazy

Reference

Použitá literatura

  • GÖPFERTOVÁ, Dana a Petr PAZDIORA. Epidemiologie :  (obecná a speciální epidemiologie infekčních nemocí). 1. vydání. Praha : Karolinum, 2006. 299 s. ISBN 80-246-1232-1.