Syndrom 47,XYY: Porovnání verzí
Z WikiSkript
m (doplnění citace) |
m (oprava citace (rozsah X strany)) |
||
| Řádek 16: | Řádek 16: | ||
|vydavatel = Triton | |vydavatel = Triton | ||
|rok = 2004 | |rok = 2004 | ||
| | |rozsah = 426 | ||
|edice = | |edice = | ||
|svazek = | |svazek = | ||
Verze z 8. 1. 2010, 18:11
 | Článek neobsahuje vše, co by měl. | |||
| Můžete se přidat k jeho autorům a doplnit jej. | ||||
| O vhodných změnách se lze poradit v diskusi. | ||||
Syndrom 47,XYY je způsoben přítomností dvou a více chromosomů Y v karyotypu, nejčastěji přímo karyotypem 47,XYY. Jedná se tedy o gonosomální numerickou aberaci. Dříve se tento syndrom označoval jako "Supermale" - tento termín se dnes již nepoužívá. Syndrom má minimum klinických příznaků, muži mohou mít vyšší postavu a mírné psychosociální poruchy (nejčastěji poruchy učení). Výsledky starších studií, které dávaly tento syndrom do souvislosti s agresivitou a zločinným chováním, se nepotvrdily[1].
Cytogenetika
Patogeneze
Klinický obraz
Diagnostika a terapie
MKN-10 klasifikace
Syndrom 47,XYY podle MKN-10[2]:
- Q98.5 Karyotyp 47‚XYY
Externí odkazy
Reference
- ↑ THOMPSON, James Scott, Margaret Wilson THOMPSON a Robert L NUSSBAUM, et al. Klinická genetika: Thompson & Thompson. 6. vydání. Praha : Triton, 2004. 426 s. ISBN 80-7254-475-6.
- ↑ World Health Organization. Mezinárodní klasifikace nemocí a přidružených zdravotních problémů (MKN-10) [online]. ©2008. [cit. 8. 10. 2009]. <http://www.uzis.cz/cz/mkn/index.html>.
