Tento článek byl doporučen ke studiu učitelem! Klikněte pro více informací.

Adrenalin: Porovnání verzí
Feedback

Z WikiSkript

m (kontrola)
(kontrola)
Řádek 1: Řádek 1:
{{Zkontrolováno | 20111202081817 | [[Uživatel:Sviglerova|MUDr.Jitka Švíglerová, Ph.D.]]}}
{{Zkontrolováno | 20111202082856 | [[Uživatel:Sviglerova|MUDr.Jitka Švíglerová, Ph.D.]]}}


{{Heslo
{{Heslo
Řádek 7: Řádek 7:
| IUPAC= (R)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzene-1,2-diol
| IUPAC= (R)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzene-1,2-diol
}}
}}
'''Adrenalin''' (epinefrin, z řec. ''epi'' nad, ''nefrós'' ledvina) je endogenní [[katecholaminy|katecholamin]] s kombinovanou ''α- a β-[[Sympatomimetika|sympatomimetickou]] aktivitou''. Zároveň se jedná o [[hormon]] a [[mediátor|neuromediátor]] produkovaný [[Histologie nadledvin| dření nadledvin]]. Jeho biologickou úlohou je příprava organismu na [[stres]]ové situace − boj, útěk. Zvyšuje dodávky [[kyslík|kyslíku]]  a [[glukóza| glukózy]]  do mozku a svalů a také potlačuje další méně naléhavé procesy.  
'''Adrenalin''' (epinefrin, z řec. ''epi'' nad, ''nefrós'' ledvina) je endogenní [[katecholaminy|katecholamin]] s kombinovanou ''α- a β-[[Sympatomimetika|sympatomimetickou]] aktivitou''. Jedná se o [[hormon]] a [[mediátor|neuromediátor]] produkovaný [[Histologie nadledvin| dření nadledvin]], kromě toho se vyskytuje i v postgangliových sympatických nervech a některých částech centrálního nervového systému. Jeho biologickou úlohou je příprava organizmu na [[stres]]ové situace − boj, útěk. Zvyšuje dodávky [[kyslík|kyslíku]]  a [[glukóza| glukózy]]  do mozku a svalů a také potlačuje některé méně naléhavé procesy.  
==Chemická struktura a metabolismus==
==Chemická struktura a metabolismus==
[[File:Epinephrine structure with descriptor.svg|right|thumb|170px|Chemická struktura adrenalinu]]Adrenalin je chemicky (R)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzen-1,2-diol. Je syntetizován z [[tyrosin|tyrosinu]] přes [[antiparkinsonika|L-DOPA]], [[dopamin]]  a  [[noradrenalin]].
[[File:Epinephrine structure with descriptor.svg|right|thumb|170px|Chemická struktura adrenalinu]]Adrenalin je chemicky (R)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzen-1,2-diol. Je syntetizován z [[tyrosin|tyrosinu]] přes [[antiparkinsonika|L-DOPA]], [[dopamin]]  a  [[noradrenalin]].
==Účinek==
==Účinek==
*'''agonista''' alfa a beta '''adrenergních receptorů'''
*srdce - pozitivně inotropní, chronotropní, dromotropní a bathmotropní účinek
*'''bronchodilatans''' – způsobuje roztažení průdušek a průdušinek
*průdušky a průdušinky - bronchodilatace
*'''mydriatikum''' – rozšiřuje zornice
*zornice - mydriáza
*'''sympatomimetikum''' – stimulace postgangliových adrenergních sympatických nervů
*cévy - vazokonstrikce (α-receptory) i vazodilatace (β-receptory)
*'''vasokonstriktor''' – stahuje cévy
* trávicí trakt - zvýšený tonus svěračů
*snižuje sekreci inzulinu, stimuluje glykogenolýzu a glykolýzu
*metabolismus - snižuje sekreci inzulinu, stimuluje glykogenolýzu a glykolýzu


=== Externí odkazy ===
=== Externí odkazy ===

Verze z 2. 12. 2011, 09:28


Heslo

Adrenalin (epinefrin, z řec. epi nad, nefrós ledvina) je endogenní katecholamin s kombinovanou α- a β-sympatomimetickou aktivitou. Jedná se o hormon a neuromediátor produkovaný dření nadledvin, kromě toho se vyskytuje i v postgangliových sympatických nervech a některých částech centrálního nervového systému. Jeho biologickou úlohou je příprava organizmu na stresové situace − boj, útěk. Zvyšuje dodávky kyslíku a glukózy do mozku a svalů a také potlačuje některé méně naléhavé procesy.

Chemická struktura a metabolismus

Chemická struktura adrenalinu

Adrenalin je chemicky (R)-4-(1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl)benzen-1,2-diol. Je syntetizován z tyrosinu přes L-DOPA, dopamin a noradrenalin.

Účinek

  • srdce - pozitivně inotropní, chronotropní, dromotropní a bathmotropní účinek
  • průdušky a průdušinky - bronchodilatace
  • zornice - mydriáza
  • cévy - vazokonstrikce (α-receptory) i vazodilatace (β-receptory)
  • trávicí trakt - zvýšený tonus svěračů
  • metabolismus - snižuje sekreci inzulinu, stimuluje glykogenolýzu a glykolýzu

Externí odkazy

Použitá literatura