Získané chromozomální aberace: Porovnání verzí
Bez shrnutí editace |
Bez shrnutí editace |
||
| Řádek 13: | Řádek 13: | ||
* Minute – kulovitá část chromatidy o průměru menším než je šířka chromatidy | * Minute – kulovitá část chromatidy o průměru menším než je šířka chromatidy | ||
* Chromatidových výměn | * Chromatidových výměn | ||
* Přestaveb chromosomů: [[Strukturní chromosomové aberace|translokací]], [[ | * Přestaveb chromosomů: [[Strukturní chromosomové aberace|translokací]], [[Strukturní chromosomové aberace|ring chromosomů]] a [[Strukturní chromosomové aberace|dicentrických chromosomů]] | ||
* [[Polyploidie | Polyploidií]] | * [[Polyploidie | Polyploidií]] | ||
* [[Aneupoidie | Aneuploidií]] | * [[Aneupoidie | Aneuploidií]] | ||
Verze z 3. 11. 2009, 11:19
Získané chromosomové aberace (ZCHA) vznikají v průběhu života jedince působením mutagenních vlivů prostředí nebo v důsledku poruchy reparačních mechanismů.
Cytogenetická analýza ZCHA
Analýza ZCHA v lynfocytech periferní krve se využívá např. jako skupinový biologický test pro monitorování expozice faktorům pracovního prostředí. Sledování ZCHA ve tkáňových kulturách se využívá k testování genotoxicity látek.
Princip metody analýzy ZCHA v lymfocytech priferní krve
Po krátkodobé (48 hod.) kultivaci lymfocytů periferní krve (nebo po vystavení buněčné kultury působení testované látky) se na kultury působí kolchicinem, mitotickým jedem, který zastaví buněčné dělení ve stadiu metafáze. Připravené preparáty jsou obarveny Giemsovým barvivem.
Hodnocení preparátů
Standardně se hodnotí 100 (u skupinového testu) až 300 mitos (v případě individuálního testu). K hodnocení se využívá optického mikroskopu (zvětšení 1000×). V hodnocených mitosách se sleduje výskyt:
- Zlomů – porušení celistvosti jedné nebo obou chromatid
- Fragmentů – část chromosomu bez centromery
- Minute – kulovitá část chromatidy o průměru menším než je šířka chromatidy
- Chromatidových výměn
- Přestaveb chromosomů: translokací, ring chromosomů a dicentrických chromosomů
- Polyploidií
- Aneuploidií
Do celkového počtu aberantních buněk se nezapočítávají, ale rovněž se sledují:
- Endoreduplikace – jádro je tetraploidní, chromosomy jsou tvořeny 4 chromatidami (ke vzniku endoreduplikace dojde, pokud po S-fázi buněčného cyklu nenásleduje dělení buňky)
- Gapy – porušení celistvosti jedné nebo obou chromatid pokud je šířka přerušení stejná nebo menší než je šíře dané chromatidy
Interpretace výsledků
Ve skupinovém testu odpovídá:
- méně než 2 % aberovaných buněk (AB.B.) spontánní frekvenci
- 2–4 % AB.B. zvýšené expozici
- více než 4 % vysoké expozici genotoxickým látkám
Při individuálním hodnocení je frekvence 5 a více % AB.B. považována za rizikovou. Opakovaný nález takovéto frekvence AB.B. znamená pro postiženého jedince riziko vzniku nádorového onemocnění, riziko výskytu vrozených vad u potomků a riziko zrychleného stárnutí tkání a orgánů (progrese degenerativních onemocnění).
